- مدت زمان دو برابر شدن جمعیت (Doubling time) = DT

DT =

 

- متوسط مدت زمان یک نسل (Mean Generation Time) = T

T =

 

 

برای تخمین واریانس پارامترها، از روش جک نایف (Jackknife) که توسط میر و همکاران^[۷۳] (۱۹۸۶) ارائه شده است، استفاده شد. چون الگوریتم برای تخمین جک نایف، میانگین و واریانس و ساخت بازه­های اطمینان (Confidence interval) پارامترها مشابه می­باشد، لذا این الگوریتم فقط برای انجام روش جک نایف ابتدا مقدار دقیق R₀ از مجموعه کل داده ­ها (n) با روش­های معمول محاسبه می­گردد (R₀^all)، سپس یکی از n تکرار حشرات از مجموعه­ داده ­های اصلی حذف می­ شود و با بهره گرفتن از داده ­های باقیمانده (n-1 حشره) نرخ خالص تولید مثل محاسبه می­گردد. آنگاه مقدار کاذب جک نایف PSVR₀^j برای این مجموعه از داده ­های اصلی از طریق رابطه­ زیر محاسبه شد.

PSVR₀^j= NR₀^all- (n-1) R₀⁽ⁱ⁾
این فرایند تا زمان محاسبه­ی تمام مقادیر کاذب جک نایف برای تمام nهای حذف شده از مجموعه داده ­های اصلی تکرار می­گردد. در این روش حذف یک یک حشرات به ترتیب از داده ­های اصلی صورت می­گیرد. سرانجام مقدار میانگین R₀^J یا R₀^jackknife، واریانس و خطای استاندارد n مقدار کاذب جک نایف از روابط زیر محاسبه شد:
میانگین: R₀^j=
واریانس:R₀^j Var= () خطای استاندارد: SE=
برای برآورد بازه اطمینان فرض شد که آماره یک توزیع نرمال دارد و بنابراین حدود اطمینان ۹۵ درصد برای برآورد پارامتر R₀^J به­ صورت زیر محاسبه گردید (میر و همکاران، ۱۹۸۶):
R₀^J± (t n-1, 0.95). SE(R₀^j)
r_m (j)=
var (r_m (i)) =
SE=
۲-۲- ۶- آزمایش روی ارقام گندم برای محاسبه MRGR
در این آزمایش، به منظور تعیین میزان مقاومت القا شده به شته­ی سبز گندم در دو رقم گندم سایسونز و شیرودی بر اثر آلودگی قبلی به شته از روش تعیین شاخص میانگین نرخ رشد نسبی (MRGR) نیز استفاده گردید. آزمایش در اتاقک رشد تنظیم شده با دمای ۲ ± ۲۵ درجه سلسیوس، رطوبت نسبی ۵ ±۶۰ درصد و دوره­ نوری ۱۴ ساعت روشنایی و ۱۰ ساعت تاریکی به صورت کرت­های خرد شده و در قالب طرح کاملا تصادفی انجام شد. عامل اصلی عبارت از دو رقم گندم شیرودی و سای­سونز و عامل فرعی عبارت از پنج ­زمان مختلف آلودگی قبلی بود. این آزمایش با ۴۰ تکرار برای هر تیمار انجام گردید. به منظور القای مقاومت در گندم، ابتدا بوته­ های گندم در مرحله­ رشدی سه برگی برای مدت­زمان­های مختلف (۰، ۲، ۴، ۶ و ۸ روز) با ۵ شته­ی بالغ بی بال آلوده گردید. پس از گذشت زمان­های مذکور، شته­ها با قلم­موی نرم از روی گیاهان حذف شدند و گیاهان به مدت ۴۸ ساعت عاری از شته نگهداری شدند. سپس دو گیاه با یک شته بالغ آلوده شد تا تغذیه و پوره­زایی کند. به منظور ارزیابی میانگین نرخ نسبی رشد، پوره­های یک روزه در دسته­های ۱۰ تایی با بهره گرفتن از ترازوی دیجیتال (با حساسیت ۰۰۱/۰ گرم) (شکل ۲-۵) توزین شده و مجددا روی گیاهان قرار داده شدند تا به مدت ۵ روز تغذیه کنند. پس از گذشت ۵ روز پوره­ها مجددا به صورت جداگانه وزن شدند. میانگین نرخ نسبی رشد (MRGR) آنها با رابطه­ زیر (ون امدین^[۷۴]، ۱۹۶۹) محاسبه و تاثیر مقاومت القایی با مقایسه میانگین­ها بررسی گردید.
میانگین نرخ نسبی رشد=

شکل ۲-۵- ترازوی دیجیتال جهت توزین شته
تجزیه داده ­ها
قبل از تجزیه داده ­ها نرمال بودن آنها مورد آزمون قرار گرفت و در مواردی که به نرمال سازی داده ­ها نیاز بود از تبدیل Normal Scores برای نرمال کردن غیر یکنواختی واریانس­ها استفاده گردید. پارامترهای زیستی (r_m، ، R₀، T و DT) با استفاده نرم افزار SAS و با روش کری (۱۹۹۳) محاسبه گردید. به منظور محاسبه خطای استاندارد آماره­ های زیستی از روش جک نایف استفاده شد (میر و همکاران، ۱۹۸۶; مایا و همکاران، ۲۰۰۰). داده ­های مقادیر کاذب جک نایف برای پارامترهای زیستی (نرخ ذاتی افزایش جمعیت، نرخ خالص تولیدمثل، نرخ متناهی افزایش جمعیت، طول مدت یک نسل و مدت زمان دو برابر شدن جمعیت) و داده ­های مربوط به مراحل زیستی آفت (طول دوره­ نشو و نمای مرحله­ قبل از بلوغ، باروری و طول عمر حشرات کامل) در هر یک از ارقام گندم با بهره گرفتن از نرم افزار Minitab.16 از آزمون ANOVA- GLM انجام شد. اختلافات بین میانگین داده ­های مربوط به هر دو آزمایش بررسی مقاومت القایی و میانگین نرخ رشد نسبی با آزمون توکی در سطح احتمال ۵ درصد مقایسه شد. برای رسم نمودارها از نرم افزار Excel استفاده شد.
فصل سوم
نتایج و بحث
۳-۱- پارامترهای رشد جمعیت شته روی دو رقم گندم
نظر به اینکه نرخ ذاتی افزایش جمعیت یک گونه تابع سه پارامتر مهم دخیل در تشکیل جمعیت حشرات، یعنی درصد بقای پوره­ها، طول دوره­ نشو و نمای مراحل پورگی و قدرت باروری حشره می­باشد، لذا صفت مطلوبی برای بررسی مقاومت بین ارقام محسوب می­ شود. نتایج حاصل از مقایسه میانگین­ داده ­ها نشان داد که بین دو رقم گندم از نظر نرخ ذاتی افزایش جمعیت شته­ی سبز گندم در حالت معمولی (بدون آلودگی قبلی) تفاوت معنی­داری وجود دارد (۰۵/۰P ؛۱۶۹و۱ df= ؛۷۸/۱۲۷ F=). بر این اساس نرخ ذاتی افزایش جمعیت این شته روی رقم شیرودی ۱۹۸/۰ و روی رقم سای­سونز ۰۷۵/۰ ماده/ ماده/ روز بود (جدول ۳-۱).
جدول ۳-۱- پارامترهای رشد جمعیت شته­ی سبز گندم روی دو رقم گندم در شرایط آزمایشگاهی (mean± SE)

 

نام رقم

نرخ خالص تولیدمثل (R₀)
(پوره/ماده/نسل)

نرخ ذاتی افزایش جمعیت (r_m)
(پوره/ماده/روز)

نرخ متناهی افزایش جمعیت ()

طول مدت یک نسل (T)
(روز)

مدت زمان دو برابر شدن جمعیت (DT)

Li, X., Tang, J., Gao, H.,Ding, R., Li, J., Hong, K., Yao, X., 2011, A new staurosporin analog from Actinomycetes streptomycessp.(172614), Jurnal of Asian Natural Products research, vol. 13, No. 8, p.767-769.
Lieber, M., Smith, B., Szakal, A., Nelson-Rese, W., Todaro, G., 1976, A continuous tumor-cell line from a human lung carcinoma with properties of type II alveolar epithelial cells, INT J Cancer, Vol. 17, No. 1, p. 63-70.
Lokeshwar, B. L., Escatel, E., Zhu, B., 2001, Cytotoxic Activity and Inhibition of Tumor Cell Invasion by Derivatives of a Chemically Modified Tetracycline CmT-3(COL-3), Current Medicinal Chemistry, Vol. 8, p. 271-279.
Manilal, A., Sujith, S., Seghal, Kiram G., Selvin, J., Shaker, C., 2009, Cytotoxic Potentials of Red Alga, Laurencia brandenii Collected from the Indian Coast, Global Journal of Pharmacology,Vol. 3, No. 2, p. 90-94.
McLachlan, J., 1964, Some consideration of the growth of marine algae in artificial media, Can. J. Microbiol., Vol. 10, p. 769-782.
Meyer, B. N., Ferrigni, N., Putnam, J., Jacobsen, L., Nichols, D., Mclaughlin, L., 1982, Brine Shrimp:A Convenient General Bioassay for Active Plant Constituents,Journal of Medicinal Plant Research,Vol. 45, p. 31-34.
Mitchell Scott, S., Nicholson, B., Teisan, Sy., Lam, Kin, S., Potts Barbara, C. M., 2004, Aureoverticillactam, a Novel 22-Atom Macrocyclic Lactam from the Marine Actinomycete Streptomyces aureoverticillatus, J. Nat. Prod , Vol. 67,p. 1400-1402.
Mohammadipanah, F., 2012, Screening of soil actinomycetes for new bioactive metabolites and identification of the producing strains , Docter of philosophy in microbiology.university of Tehran, pp. 59, 60-61.
National Cancer Institute, 1999, What you need to know about lung cancer,Issue 99, Part 1553 of NIH publication.
Nobili, S.,, 2009, natural compound for cancer treatment and prevention, Pharmacological Research,Vol. 59, p. 365-378.
Olano, C., Mendez, C., Salas, J., 2009, Antitumor Compounds from Marine Actinomycetes. Mar Drugs, Vol. 7, p. 210-248.
Schleissner, C., , 2011, Antitumor Actinopyranones Produced by Streptomyces albus por-04-15-053 isolated from amarine sediment ,j.not prod ,Vol. 74, p. 1590-1596.
Shaaban, K., Srinivasan, S., Kumar, R., Damodaran, S., Rohr, J., 2011, Landomycins P-W, Cytotoxic Agucyclines from Streptomyces cyanogenus S-136, J.Nat. Prod, Vol. 74, p. 2-11.
Solanki, R., Khanna, M., Lal, R., 2008, Bioactive compounds from marine actinomycetes, Indian J. Microbiol, Vol. 48, p. 410-431.
Stackebrandt, E., Rainey, F. A., Ward-Rainy, N.L., 1997, Proposal for a new hierarchic classification system, Actinobacteria classis nov., International jurnal of systematic bacteriology,Vol. 47,p 479-491.
Taha A., Alsayed H., 2000, Brine Shrimp Bioassay of Ethanol Extracts of Sesuvium verrucosum .Salsola baryosma and Zygophyllum quatarense Medicinal plants from Bahrain, Phytotherpy Reserch, Vol. 14, p. 48-50.
Usha Rakshanya, J., Hemashenpagam, N., Kanchana, Devi, D., 2011, Purification of Secondary Metabolites from Soil Actinomycetes, IJMR, Vol. 3, Issue 3 , p.148-156.
Valdimir B., 1994, Microbial primary and secondary metabolism. In bioactive secondary metabolites of microorganisms, elsevier publication.
Vijayarathna, S., Sasidharan, S. , 2012, Cytotoxicity of methanol extracts of Elaeis guineensis on MCF-7 and Vero cell lines, Asian pac J Trop Biomed, Vol. 2, No. 10, p. 826-829.
Wink, J., 2002, The actinomycetals, An order in the class of actinobacteria important to thr pharmaceutical industry-Electronic manual, Aventis Pharma Deutschland Gmbh., p.1-5
Xie, J., , 2011, FW523-3, a novel lipopeptid compound, induces apoptosis in cancer cell, Molecular Medicin Reports, Vol.4, p.759-763.
Abstract
In this study, the potential of anti-cancer compounds production against lung cancer cells was investigated in actinomycete strains which were taken from University of Tehran’s Microorganisms Collection (UTMC).
The number of 40 actinomycete strains which were stored under -70 ^oC, were selected randomly. After sporulation period, seeding and stages fermentation of each strain were prepared. Extracted metabolites of each strain were deposited at University of Tehran’s Biocompound Collection (UTBC) and then Toxicity level of crude extracts was measured by Brine Shrimp assay and MTT. The results showed that products of strains UTMC 863, UTMC 877, UTMC 919, UTMC 638 and UTMC 676 had mortality effects on A549 cell line. Anti-cancer producing strains were identified by morphological and molecular methods. 16S rRNA sequence analysis showed that strain UTMC 676 has 99.86% similarity to Streptomyces aureoverticillatus (Accession Number AY999774) and strain UTMC 638 has 98.78% similarity to Streptomyces cacaoi subsp. Cacaoi (Accession Number AB184115), also strains UTMC 863 and UTMC 877 have 99.85% and 100% similarity to Nocardia carnea (Accession Number BAFV01000017) respectively, likewise strain UTMC 919 has 99.29% similarity to Kribbella sancticallisti (AM778577). Considering the capable of the actinomycete in production of anti-cancer compounds, extracts of strain with this capability obtain in this project showed a good anti-cancer activity the need to discover new drugs due to drug resistant cancers, purification of these metabolites is proposed,
Key word: anti cancer, lung cancer, actinomycete, Brine Shrimp assay, MTT assay, screening
پیوست‌ها
پیوست ۴-۱: ضریب اطمینان ۹۵% مربوط به ۲۳ سویه‌ای که در تست آرتمیا محدوده اثر بین ۵۹=۴۰% داشتند.

 

One-Sample Test
	Test Value = 0
	t	df	Sig. (2-tailed)	Mean Difference	۹۵% Confidence Interval of the Difference
					Lower	Upper
UTMC 705	۵٫۰۲۰	۳

کاهش خطای کاربران

 

۲۳

 

۶۸

 

۲۰

 

۰/۰۰۰

 

 

 

۵

 

کاهش هزینه های مالی

 

رضایتمندی ارباب رجوع

 

۸۹

 

۲۱

 

۱

 

۰/۰۰۰

 

 

 

۶

 

کاهش خطای کاربران

 

رضایتمندی ارباب رجوع

 

۱۰۱

 

۸

 

۲

 

۰/۰۰۰

 

 

 

چنانکه در جدول فوق نشان داده شده است، فرض برابری میانه‌ها در مورد زوج متغیر: «کاهش مراجعه حضوری» و «کاهش هزینه مالی» در سطح خطای ۰۵/۰ =  تأیید می‌شود و می‌توان گفت میانه این زوج متغیر در جامعه تفاوت معنی داری نداشته و وضعیت آنها در جامعه یکسان است.
در سایر مقایسات دو بدو فرض صفر رد شده و با توجه به نتایج آزمونهای تکمیلی می‌توان متغیرهای مورد بررسی را بدینصورت رتبه‌بندی نمود:
رتبه‌بندی مؤلفه‌های تحقیق

 

 

متغیر

 

رتبه

 

 

 

کاهش خطای کاربران

 

۱

 

 

 

کاهش مراجعه حضوری

 

۳

 

 

 

کاهش هزینه های مالی

 

 

 

رضایتمندی ارباب رجوع

 

۴

 

 

 

با توجه به نتایج بدست آمده می توان دید که کاهش خطای کاربران بالاترین رتبه را داشته و ارسال لیست حق بیمه بصورت اینترنتی بیشترین اثر را بر این مولفه داشته است . کاهش مراجعه حضوری و نیز کاهش هزینه های مالی دو مولفه ای است که ارسال لیست حق بیمه بصورت اینترنتی اثر یکسانی بر آنها داشته و از نظر جامعه مورد بررسی در رتبه دوم قرار گرفته اند.کمترین اثر ارسال لیست حق بیمه بصورت اینترنتی بر رضایتمندی ارباب رجوع بوده است و این مولفه در رتبه آخر اهمیت قرار گرفته است.
فصل پنجم:
نتیجه گیری و پیشنهادها
۵-۱ مقدمه
در پایان هر فعالیت تحقیقی ، پس از آزمون فرضیه ها ، می بایست نتایج کار تحقیق ارائه شود تا بر اساس نتایج حاصل از فرضیه ها ، پیشنهاد ها شکل یابد . بنابر این یکی از بخش های مهم در هر تحقیقی که می تواند راهی موفقیت آمیز برای تبدیل نظرات به عمل باشد ، نتیجه گیری صحیح و ارائه پیشنهاد های مناسب است که در صورت تحقق آن ، می تواند مشکلات موجود در سازمان هایی که تحقیق ، به آن منظور طراحی شده است ، بر طرف نماید .

در این بخش ، نتایج حاصل از تجزیه و تحلیل داده ها ، خلاصه شده و سعی می شود تا به سوالات تحقیق ، پاسخ داده شود ؛ به این منظور ابتدا تصویری کلی از تحقیق حاضر و اقدامات انجام گرفته ، ارائه می شود و سپس نتایج به دست آمده . در چارچوب اهداف و روش تحقیق بیان شده و مدل مفهومی نهایی تحقیق ترسیم می شود . در ادامه ،پیشنهادهای کاربردی و عمومی در زمینه موضوع تحقیق عنوان می گردد و در انتها ضمن بیان محدودیت ها ی پژوهش ، با توجه به تجربیات حاصل از آن ، پیشنهادهایی به محققین آینده که علاقه مند به پژوهش در زمینه تحقیق حاضر هستند ف ارائه می شود .

مبحث چهارم- نهادهای اداری مسؤول اعمال واکنشهای کیفری اداری ۲۵
گفتار اول: ادارات مأمور وصول درآمدهای دولت ۲۶
گفتار دوم: سازمانهای شاکی ۳۴
فصل دوم: راهبردهای ایران در خصوص برخورد با قاچاق کالا ۴۱
مبحث اول : تاریخچه قاچاق در ایران ۴۲
مبحث دوم : برخی راهکار های مقابله با قاچاق در ایران ۴۸
مبحث سوم: وضعیت قوانین ومقررات در خصوص قاچاق در ایران ۵۰
مبحث چهارم : دیدگاه های فقهی در خصوص قاچاق کالا ۵۶
فصل سوم: قاچاق کالا در حقوق بین الملل ۵۹
مبحث اول –قاچاق کالا از منظر اقتصاد، سیاست و حقوق جزای بین الملل ۵۹
گفتار اول- قاچاق کالا از منظر اقتصاد و سیاست بین الملل ۵۹
گفتار دوم – قاچاق کالا از منظر حقوق جزای بین الملل ۶۶
مبحث دوم- قاچاق کالا از منظر معاهدات و کنوانسیون های بین المللی ۶۷
گفتار اول-کنوانسیون بین المللی کمکهای متقابل اداری به منظور پیشگیری‌، تجسس و جلوگیری از تخلفات گمرکی ‌مصوب اکتبر ۱۹۷۷ میلادی ۶۸
گفتار دوم- کنوانسیون گمرکی T.I.R 71
گفتار سوم- کنوانسیون موسسه بین‌المللی یکنواخت سازی حقوق خصوصی پیرامون‌اشیاء فرهنگی مسروقه یا غیرقانونی خارج شده مصوب ۱۹۹۵ میلادی ۷۴
مبحث سوم: قاچاق کالا از منظر مراجع تخصصی بین المللی ۷۶
گفتار اول- سازمان جهانی تجارت (World Trade Organization -WTO) 77
گفتار دوم- سازمان جهانی گمرک(WCO) 80
مبحث چهارم: جرائم سازمان یافته فراملی (بین المللی) ۸۸
فصل چهارم: اتاق بازرگانی بین المللی ICC 93
مبحث اول – معرفی اتاق بازرگانی بین المللی ICC 93
گفتار اول- تاریخچه اتاق ۹۳
گفتار دوم- اهداف اتاق ۹۴
گفتار سوم- ساختار اتاق ۹۵
گفتار چهارم - سازمان های وابسته به اتاق ۹۷
مبحث دوم - راهکارهای پیشگیری و مقابله با پدیده قاچاق کالا ۱۰۰
گفتار اول- راهکارهای کلی پیشگیری از قاچاق کالا ۱۰۱
گفتار دوم- اقدامات پیشگیرانه اتاق بازرگانی بین المللی ICC 105
پیشنهادها: ۱۱۰
فهرست منابع ۱۱۲
کلیات تحقیق
مقدمه:
امروزه توسعه فن آوری و گسترش ارتباطات و تحول چشمگیر در امر مبادلات و مناسبات اقتصادی بین کشورها، باعث نزدیکی فرهنگ مصرفی جوامع شده، و از طرفی وجود مرزها و سیاستهای اقتصادی ناشی از اعمال حاکمیت دولتها در امر صادرات و واردات، موجب پیدایش پدیدهای به نام قاچاق شده و به عنوان یکی از معضلات عمده بر سر راه توسعه اقتصادی کشورهای در حال رشد قرار گرفته و آثار زیانباری از جمله: ایجاد اخلال در عملکرد نظام اقتصادی، ایجاد اخلال در سیاستهای تجاری، مالی و پولی، کاهش درآمدهای دولت و … را به دنبال دارد.
پدیده قاچاق کالا مختص به کشور ما نبوده بلکه بررسی تجارب کشورهای توسعه یافته مانند آمریکا، کانادا، انگلیس، چین و نظایر آنها نیز نشانگر روند فزاینده قاچاق کالا در آنها است و برای مبارزه با این آسیب اقتصادی قوای عمومی هر کشوری تحت سیاستهای گمرکی و در پارهای موارد با اقدامات مکمل با خصیصههای کیفری آن را تعریف و واکنشهای اجتماعی تقنینی در قالب مجازات و بعضاً به صورت یا به همراه اقدامات تأمینی و تربیتی از خود نشان داده و بدین ترتیب اقدام به مقابله با این گونه جرایم مینمایند.^[۱]

پدیده قاچاق کالا که در بین اندیشمندان داخلی و اسناد بین المللی مفاهیم مختلفی یافته و سازمان جهانی گمرک WCO در یک تعریف اجمالی قاچاق را تخلف گمرکی از طریق جابه جایی کالا در طول یک مرکز گمرکی به روش مخفیانه و به منظور فرار از نظارت گمرکی دانسته و در مطالعه تطبیقی مجموعه قوانین و مقررات جاری نیز «وارد کردن یا خارج کردن متقلبانه کالای موضوع حق یا حقوق دولت یا کالای ممنوعه یا انحصاری یا اظهار، واگذاری، حمل و نقل، نگهداری، عرضه و فروش، ساخت، تولید، تغییر مورد مصرف، دخل و تصرف، صید، مخفی کردن، تردد، تاسیس، استرداد یا هرگونه تقلب گمرکی مغایر قانون خاص محدودکننده آن، قاچاق یا در حکم قاچاق محسوب گردیده». پدیده قاچاق کالا از مسائل و مشکلات همه کشورهاست، اما در کشورهای رو به توسعه یک معضل به شمار می‌رود . این پدیده از آن جهت مذموم شناخته می‌شود که بر جریان اقتصاد کشورها سایه افکنده و آثار منفی می‌گذارد، سیاست های اقتصادی در کشور را بی اثر و کم اثر می کند و گاهی مواقع همانند نبرد بیصدایی است که علیه کشور نشانه رفته است.^[۲]
دراین تحقیق سعی خواهیم کرد ضمن شناسایی انواع قاچاق کالادرحقوق داخلی و حقوق بین الملل ، و عوامل موثر برآن وآثار وتبعات آن برجوامع و نگاه دولتها را درمعاهدات وکنوانسیونهای بین المللی ومراجع تخصصی بین المل علی الخصوص اتاق بین المللی بازرگانی براین پدیده برسی نماییم وراهکارهای مقابله با آن دراتاق مذکور را بیان نماییم.
الف : بیان ضرورت تحقیق:
قاچاق پدیده‌ای است مخرب که صدمه فراوانی بر پیکره اقتصاد کشورها وارد میکند. این پدیده برنامهها و سیاست‌های توسعه اقتصادی را مختل ساخته و منجر به کاهش تولیدات داخلی، افزایش بیکاری و مشکلات ناشی از آن میشود. قاچاق کالا موجب کاهش تولیدات داخلی و در نتیجه افزایش میزان بیکاری میشود و این امر تاثیر نامطلوب بر تولید ناخالص داخلی کشورها میگذارد. قاچاق همچنین باعث میشود که انگیزه سرمایهگذاری مولد اقتصادی کاهش یابد، در نتیجه سرمایه به جای اینکه در امور مولد اقتصادی به کار افتد و باعث تولید اشتغال شود، به سوی قاچاق منحرف میشود و به این ترتیب بخشی از منافع در دسترس جامعه از چرخه اقتصاد مولد خارج میشود. از این رو لزوم مداقه در آثار زیانبار این پدیده شوم بر هیچکس پوشیده نیست. اما آنچه که در مطالعات گذشته مغفول مانده، توجه به ابعاد بین المللی پدیده قاچاق کالا است. در واقع همانطور که گفته شد، پدیده قاچاق نه تنها در داخل کشور واجد مقررات و ضوابط مشخصی است بلکه در عرصه بین المللی نیز به آن توجه شده است. یکی از نهادهای موثر در مقابله با این پدیده، اتاق بازرگانی بین المللی است. اتاق بازرگانی بین المللی ICC از جمله نهادهای بین المللی مرتبط با موضوع تجارت بین الملل بوده و می‌تواند نقش موثری در طراحی تدابیر مقابله با قاچاق کالا ایفاء کند.
ب : اهداف پژوهش:

۲-۱۶ مقدمه ای بر استخراج فاز جامد
استخراج یک گونه ی شیمیایی از نمونه های طبیعی یا آزمایشگاهی به منظورآنالیز یا کاربرد دارویی، خوراکی و صنعتی آن ها مستلزم حذف سایر گونه های شیمیایی همراه در داخل نمونه است. به بیان دیگر همواره لازم است که گونه های شیمیایی مورد نیاز خالص سازی شده سپس برای اهداف نامبرده مورد استفاده قرار می گیرد. کلیه اعمال و فرآیندهای فیزیکی و شیمیایی که در این راستا به کار می روند، به نام روش های جداسازی نامیده می شود. استخراج فاز جامد روشی نوین برای جداسازی و پیش تغلیظ آنالیت در نمونه ها برای ترکیبات آلی و معدنی استفاده می شود.

در آماده سازی، حد جداسازی، تخلیص وتغلیظ آنالیت با توجه به موارد زیر تعیین می شود:
- پیچیدگی و ترکیب مارتیکس
- غلظت آنالیت در نمونه مورد آزمایش
- گزینش پذیری و حساسیت مورد نظر در آنالیز های بعدی
- عملیات تجزیه ای از نظر کیفی و کمی بودن
استخراج با فاز جامد یکی از روش های خوب و معروف برای پیش تغلیظ نمونه است. استخراج با فاز جامد یک روش پیش تغلیظ بسیار خوب در آنالیز نمونه های محیط زیست می باشد و محدوده وسیعی از تجزیه شونده ها شامل ترکیبات قطبی، نسبتا قطبی و غیر قطبی در نمونه را می توان با بهره گرفتن از انواع فاز های جامد استخراج نمود. این روش نه تنها به منظور جداسازی و تمیزکردن آنالیت، بلکه جهت تغلیظ نمونه و جداسازی دسته ترکیبات موجود در نمونه نیز مفید است] ۷۰-۷۱[.
۲-۱۷ تاریخچه‌ استخراج فاز جامد
استخراج فاز جامد از کروماتوگرافی معمولی مشتق گردیده است که در آن از یک محیط جاذب برای جدا‌سازی نمونه‌ها بر اساس اختلاف در برقراری تعادل با محیط جاذب استفاده شده است [۷۲،۷۳].
سابقه‌ی تاریخی استخراج فاز جامد حداقل به اوایل دهه ۱۹۷۰بر می‌گردد که در آن زمان ستون‌های انباشته شده با ذرات رزین XAD روهم و هاس^[۳۹] به منظور تغلیظ غلظت‌های بسیار کمی از آلایند‌ه‌های آلی موجود در آب مورد استفاده قرار گرفتند.اما-γ آلومینا و SDS چندین سال قبل از ۱۹۷۰ به منظور تغلیظ مواد آلی حل شده پیش از انجام آنالیز مورد استفاده قرار گرفته بودند.
در سال ۱۹۳۰ سیلیکا، فلوریسیل^[۴۰] و خاک های دیاتومه (کیزلوهه^[۴۱]) به عنوان جاذب‌های جامد برای تغلیظ نمونه‌های ‌به‌کار گرفته شدند. رزین XAD که به صورت کارتریج نیز استفاده شده، شیمیدان‌های بالینی در سال ۱۹۷۲ از آنها برای استخراج داروها از سیالهای بیولوژیک استفاده کردند.
در سال ۱۹۸۰، شرکت‌های تولید‌کننده فازهای جامد، مواد پرکننده متنوع با ستون‌هایی به اشکال متفاوت را به بازار عرضه کردند. پس از این تاریخ جاذب‌های ترکیبی^[۴۲] برای آنالیز داروها معرفی شدند. تحقیقات جدید در استخراج فاز جامد به سمت استفاده از دیسک‌ها، میکروفیبرها و خودکارسازی بسیاری از محصولات استخراج فاز جامد سوق پیدا کرده است. این روند همچنین برای تولید محصولات جدید استخراج فاز جامد ادامه دارد [ ۷۴].
۲-۱۸ مقایسه‌ی استخراج فاز جامد با استخراج مایع-مایع
هدف از استخراج مایع-مایع انتقال مواد حل شده‌ی مورد نظر از فاز مایع دیگری است که غیر قابل امتزاج است و عمدتاً مواد حل شده از محلولی آبی با حجم بیشتر به درون حلالی آلی با حجم کمتر استخراج می‌شود. معمولاً استخراج مایع- مایع تجزیه‌ای در یک قیف جدا کننده انجام می‌شود، به طوری‌که پس از انجام استخراج، جدا‌سازی دو مایع امکان‌پذیر است و مایع استخراج‌کننده سنگین‌تر و یا سبک‌تر از آب است. فراینده انتقال در استخراج مایع-مایع تعادلی می‌باشد. یکی از مشکلات اصلی در استخراج مایع-مایع ایجاد محلول امولسیون است که خیلی آهسته از بین می‌رود یا اصلاً از بین نمی‌رود. اگر چه SPE را می‌توان در تعادلی ناپیوسته شبیه به آنچه که در استخراج مایع-مایع به کار می‌رود نیز انجام داد، اما روش متداول تر استفاده از یک لوله (ستون) کوچک یا کارتریجی است که از ذرات جامد انباشته است، نمونه‌ی مایع در طی عبور از ستون، با ذرات جامد کاملا در تماس قرامی‌گیرد که در اثر این عمل، تعادل سریعاً بر قرار شده، تغلیظ آنالیت روی فاز جامد امکان‌پذیر می‌گردد. بر خلاف استخراج نا پیوسته که در آن مواد حل شده دارای یک تعادل یکتایی بین دو فاز می‌باشد، هنگامی که استخراج فاز جامد با یک ستون کوچک انباشته انجام می‌شود، تعادل‌های چند‌گانه موثری وجود خواهند داشت. این پدیده بد‌این دلیل است که مواد حل شده با عبور از ستون به طور پیوسته با ذارات تازه‌ای مواجه می شوند. بنابراین انتظار می‌رود که در مقایسه با استخراج‌های ناپیوسته مایع-مایع، در ستون های SPE درصد استخراج بیشتر باشد. معمولاً برای اندازه‌گیری نهایی، انتقال آنالیت‌ها از ذرات جامد به فاز مایع ضرورت پیدا می‌کند؛ شیمی این مرحله، به نوع آنالیت‌ها و جامدات استخراج کننده مورد استفاده بستگی خواهد داشت. معمولاً ترکیبات آلی را می توان بوسیله حجم کمی (کمتر از یک میلی لیتر) از یک حلال آلی از یک ستون کوچک SPE شویش داد [۷۵].
۲-۱۹ مراحل استخراج با فاز جامد
روش استفاده از یک فاز جامد ، عموماً شامل مراحل آماده‌سازی^[۴۳]، استخراج^[۴۴]، شستشوی مزاحمت‌ها و شویش آنالیت^[۴۵] است که در ادامه توضیح داده می‌شوند [۷۶،۷۲] .
الف) آماده سازی یا فعال سازی ماده جاذب: این مرحله برای آماده کردن فاز جامد برای بر همکنش‌های کامل و تکرار پذیر با نمونه صورت می گیرد. ابتدا فاز جامد با یک حلال مناسب شسته می شود تا با مرطوب شدن سطح جاذب، زنجیره های الکیلی، به وسیله ملکول‌های حلال سولواته شده، از حالت واپیچیده و جمع شده خارج شوند. سپس فاز جامد تحت تاثیر یک محلول شبیه محلول نمونه قرار می‌گیرد؛ این عمل تماس کامل بین آنالیت و سطح جاذب را در مراحل بعد، امکان پذیر می سازد. مثلا برای آماده سازی یک فاز جامد حامل _۱۸ C، ابتدا آن را با متانول و سپس با آب شسته می‌شود.
ب) عبور نمونه از روی جاذب( بارگذاری جاذب،استخراج) : با عبور محلول نمونه از درون فاز جامد، آنالیت روی سطح آن جذب می‌شود. برای جذب کامل و گزینش پذیر آنالیت روی فاز جامد، باید شرایط محلول نمونه مانند pH، قطبیت و عوامل دیگر کاملاً مناسب باشد.
ج) شستشوی جاذب برای حذف ناخالصی ها: در این مرحله با عبور یک محلول مناسب از فاز جامد، مزاحمت های احتمالی که همراه آنالیت باز داده شده‌اند، از فاز جامد شسته می شوند؛ حلال یا محلول مورد نظر باید طوری انتخاب شود که هیچ اثری بر جذب آنالیت نداشته باشد.
د) جداسازی آنالیت مورد نظراز جاذب با یک حلال مناسب (شویش آنالیت): با عبور یک حلال یا محلول مناسب، آنالیت جذب شده روی فاز جامد، شسته شده، جمع‌ آوری می‌گردد. حلال یا محلول باید طوری انتخاب شود که علاوه بر بازیابی کامل آنالیت با بهره گرفتن از حداقل مقدار آن، در مرحله‌ی اندازه گیری ایجاد مزاحمت نکند و یا به سادگی از سیستم حذف شود. . شکل( ۲-۵) این مراحل را نشان می دهد ]۷۷٫[
شکل( ۲-۵ ) مراحل استخراج با فاز جامد
۲-۲۰ خصوصیات فاز جامد
۱ - پایداری شیمیایی داشته باشد.
۲- قابلیت جذب و واجذبی انتخابی داشته باشد.
۳- اندازه گیری ذرات کوچک باشد تا سطح تماس بیشتر باشد.
۴- تکرار پذیر جذب و واجذب باشد.
۵- فاز جامد جاذب خالص بوده و ناخالصی نداشته باشد.
۲-۲۱ انواع فاز های جامد
۱-سیلیکاژل
۲-جاذب پلیمری
۳- جاذب‌های معدنی(کربن فعال-آلومینای فعال)
۴-نانو جاذب ها
۲-۲۲ کاربردهای استخراج با فاز جامد [۷۸].
۱- استخراج و تغلیظ انواع کاتیون های فلزی
۲- استخراج و تغلیظ ترکیبات آلی مختلف
۳- استخراج و تغلیظ ترکیبات دارویی
۴- استخراج و تغلیظ آلاینده های محیط زیست [۸۱،۸۲،۸۰،۷۹].
۲-۲۳ عوامل مؤثر بر استخراج فاز جامد
۱pH - محلول: برای جذب کامل مزاحمت ها‌ی استخراج انتخابی آنالیت‌ها باید بهینه سازی شود.
۲- نوع حلال: بسته به نوع آنالیت برای جداسازی حلال های مختلف مورد استفاده قرار می‌گیرد.
۳- حجم جذب و واجذبی نمونه: هر چه مقدار جذب و واجذبی آنالیت با جاذب مساوی باشد، به عبارتی مقدار آنالیت جذبی با مقدار واجذبی آن با جاذب برابر باشد، مقدار بازده ی استخراج بیشتر می‌شود. واجذب آنالیت از فاز جاذب با حرارت یا حلال امکان پذیر است [۸۳].
۲-۲۴ خواص مطلوب ذرات جاذب در استخراج فاز جامد [۸۴].
تخلخل سطح زیاد
۲- جذب سطحی برگشت پذیر
۳- میزان خلوص
۴- پایداری شیمیایی و حرارتی مناسب
۵- بازیابی با درصد بالا
۲-۲۵ انواع قالب بندی های جاذب برای استخراج فاز جامد